Eliana Tardío, es la madre de Emir & Ayelén, ambos con síndrome de Down. Eliana es una exitosa profesional en Marketing y Relaciones Públicas, quien escribe en diferentes publicaciones compartiendo su experiencia como la madre Latina de dos hijos con necesidades especiales, entregando a sus lectores lo que ella llama “El Mejor Consejo Para Cualquier Ser Humano: Esperanza en El Amor .” Actualmente se desempeña como Directora de la Red de Educación Para Padres – Parent Education Network, un programa solventado por el departamento de educación de los Estados Unidos, que ofrece entrenamiento y soporte a familias de hijos con discapacidad.
Organizaciones Nacionales Unen Fuerzas para Publicar un Nuevo Recurso Sobre el Síndrome de Down y el COVID-19
porOrganizaciones Nacionales Unen Fuerzas para Publicar un Nuevo Recurso Sobre el Síndrome de Down y el COVID-19
Según un comunicado de prensa de Global Down Syndrome Foundation, un consorcio de organizaciones nacionales de síndrome de Down publicó hoy un nuevo recurso educativo importante. Tiene una gran cantidad de información sin fecha relacionada con el impacto del COVID-19 en las personas con síndrome de Down.
Todo Lo Que Necesita Saber Sobre la Prioridad del Síndrome de Down Para la Vacuna COVID en su Estado
porTodo Lo Que Necesita Saber Sobre la Prioridad del Síndrome de Down Para la Vacuna COVID en su Estado
El Centro para el Control de Enfermedades enumera el síndrome de Down como una condición que aumenta el riesgo de enfermedad grave. Sin embargo, la decisión sobre la prioridad de las vacunas depende de los estados individuales que distribuyen las vacunas. Sigue un desglose estado por estado.
Nuestro Bebé Tiene Síndrome de Down y Nuestra Vida es Más Hermosa Gracias a Ello
porNuestro Bebé Tiene Síndrome de Down y Nuestra Vida es Más Hermosa Gracias a Ello
Ana Belaval me preguntó algo que había estado esperando que me preguntaran desde que nació Mara: “¿Cómo lidias con la gente que piensa que tuviste una imagen perfecta de la vida? Eres una autora e influencer, tienes un buen matrimonio, una hermosa hijo, pero ahora lamentan que su vida ya no sea perfecta porque tuvo un hijo con síndrome de Down? "
Cómo Stephanie Frazier Hace Que los Cumpleaños en el Hospital Sean Especiales
porCómo Stephanie Frazier Hace Que los Cumpleaños en el Hospital Sean Especiales
La misión de The Confetti Foundation es proporcionar fiestas de cumpleaños a los niños que tienen que pasar su cumpleaños en el hospital, clínica de oncología pediátrica o centro de cuidados paliativos. La fundación se inició con la esperanza de que las familias puedan cambiar su enfoque de la enfermedad de su hijo por solo 30 minutos y celebrar. Aunque la fiesta no es una cura, será una distracción y un buen recordatorio de que todos los niños merecen ser celebrados.
Recursos Utiles Después de un Diagnóstico de Síndrome de Down
porRecursos Utiles Después de un Diagnóstico de Síndrome de Down
Si acabas de recibir un diagnóstico de que su bebé tiene o nacerá con síndrome de Down, es probable que estés conmocionada, asustada y buscando respuestas. Esos sentimientos son completamente normales, pero mi experiencia es que esos sentimientos iniciales son muy engañosos. También he aprendido que no todos los médicos están bien informados para poder ayudarte a aprender sobre lo que tu, tu bebé y tu familia podrían enfrentar. Así que he tratado de compartir aquí algunos de los mejores recursos que he encontrado y otros que me recomendaron.