Cuando Mara tenía 6 semanas, me entrevistaron en Despierta America (el programa matutino número uno en español en los Estados Unidos) para hablar sobre el lanzamiento de mi libro "La Luz Tras La Perdida". La entrevista fue preciosa y estoy muy orgullosa de que lo que salió fue un mensaje de esperanza y amor incondicional. Una vez que se compartió en los canales de redes sociales del programa, obtuvo muchisima tracción ya que la gente siguió compartiéndolo en Facebook. Hace ocho meses alcanzó el millón de visualizaciones y hace unos días alcanzó los dos millones de visualizaciones
La Lactancia Materna No Es Lo Mejor Que Ha Existido
porLa Lactancia Materna No Es Lo Mejor Que Ha Existido
¿Saben cuánto dolor y lágrimas podría haberme ahorrado si alguien me hubiera dicho esto? Dar el pecho NO es lo mejor del mundo.
Una Dieta Sin Lácteos y Sin Gluten es lo Mejor Para Mis Hijos
porUna Dieta Sin Lácteos y Sin Gluten es lo Mejor Para Mis Hijos
Cuanto más estudiaba para aprender cómo ayudar a Mara a prosperar, más me daba cuenta de los muchos cambios en el estilo de vida que podíamos hacer para mejorar su desarrollo. Obviamente, todo lo que aprendo que considero bueno para su desarrollo, también lo uso con mi hijo Lennox.
Después de tener a mi hijo Lennox, empecé a prestar mucha atención a los productos que usábamos en casa y ¡GUAU! Tantas y tantas toxinas que estábamos inhalando todo el tiempo. Cuando agregas a nuestra hija Mara a la ecuación - dado que los niños con síndrome de Down pueden tener estrés oxidativo, que es una capacidad disminuida para desintoxicarse - era imprescindible deshacerse de todas las toxinas en casa.
Enriching Escapes: Como una Madre esta Repartiendo Alegria una Aventura Tras Otra
porEnriching Escapes: Como una Madre esta Repartiendo Alegria una Aventura Tras Otra
As the parents of a special needs child, Wendi Hoffer and her husband realized how important enjoyable family experiences together were to them as a family. But she also realized how challenging it was for families to justify the costs of a vacation or the time away from therapy. Wendi is here to share her experience and show others how one person really can make a difference.
Día Mundial del Síndrome de Down: Historias de Esperanza
porDía Mundial del Síndrome de Down: Historias de Esperanza
El Día Mundial del Síndrome de Down es el 21 de Marzo; el 21º Día del 3er Mes. Se seleccionó para indicar las 3 copias del cromosoma 21, que causa el síndrome de Down (Trisomía-21). Cada año, es un momento para celebrar aquellos con síndrome de Down y traer conciencia en todo el mundo de que todas las personas son mucho más similares que cualquiera de nuestras diferencias. Hay muchas historias maravillosas compartidas cada año, y este año no fue diferente. Aquí hay algunas de nuestras favoritos del Día Mundial del Síndrome de Down 2021.