Enseñar lenguaje de señas a niños con síndrome de Down es común. Así que sé que esta opinión puede ser poco popular. Pero creo que puede haber un lado negativo en la enseñanza del lenguaje de señas. Particularmente en la medida en que a menudo se usa para reemplazar el lenguaje verbal para niños más pequeños con síndrome de Down.
Hace meses leí la MEJOR explicación simple sobre la función tiroidea y por qué no basta con controlar solo la TSH y la T4. Lo que es más importante, la TSH y la T4 por sí solas pueden no ser la forma correcta de elegir el tratamiento si se necesitan medicamentos.
¿Te imaginas a un médico acudiendo a la cirugía sin saber operar, pero aún yendo al quirófano para hacer un buen esfuerzo? ¿Ese médico simplemente operando y esperando lo mejor? Por loco que parezca, este tipo de atención médica es lo que MUCHAS madres de niños con síndrome de Down enfrentan a diario cuando llevan a sus hijos al pediatra.
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¡Oh, quitar el pañal! Una de las cosas sobre las que he leído mucho cuando se trata de cosas que suelen suceder mas tarde en los niños con síndrome de Down ha sido el entrenamiento para ir al baño. Pero eso no me impidió continuar con mi investigación. Durante mi tiempo tratando de aprender más sobre las experiencias exitosas de entrenamiento para ir al baño, aprendí sobre la "comunicación de eliminación". Encontré historias de muchas mamás que hablaban de cómo al usar este método habían logrado que sus hijos con SD aprendan a ir al baño dentro de un rango neuro típico.
¿Alguna vez ha escuchado "Los bebés necesitan aprender a calmarse a sí mismos"? Esa es la premisa detrás del metodo de dejar a los bebes dormise solos llorando. Bueno, estoy aquí para decirte que permitir que tu hijo llore puede tener efectos terribles a largo plazo. Y no estoy compartiendo esto para criticar a nadie. Comparto esto porque solo podemos hacerlo mejor cuando lo sabemos hacer mejor.
Según un comunicado de prensa de Global Down Syndrome Foundation, un consorcio de organizaciones nacionales de síndrome de Down publicó hoy un nuevo recurso educativo importante. Tiene una gran cantidad de información sin fecha relacionada con el impacto del COVID-19 en las personas con síndrome de Down.
La misión de The Confetti Foundation es proporcionar fiestas de cumpleaños a los niños que tienen que pasar su cumpleaños en el hospital, clínica de oncología pediátrica o centro de cuidados paliativos. La fundación se inició con la esperanza de que las familias puedan cambiar su enfoque de la enfermedad de su hijo por solo 30 minutos y celebrar. Aunque la fiesta no es una cura, será una distracción y un buen recordatorio de que todos los niños merecen ser celebrados.
Tantas mamás me preguntan sobre los ejercicios que hago con Mara y comencé a compartirlos en mi canal de YouTube hace un par de semanas. Comenzamos a hacer estos ejercicios alrededor de 1 mes de edad (aunque puede comenzar tan pronto como nazca su bebé) y hasta que el cuello de Mara estaba súper fuerte (aproximadamente a los 4 meses de edad).
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