Según un comunicado de prensa de Global Down Syndrome Foundation, un consorcio de organizaciones nacionales de síndrome de Down publicó hoy un nuevo recurso educativo importante. Tiene una gran cantidad de información sin fecha relacionada con el impacto del COVID-19 en las personas con síndrome de Down. Haga clic en cualquiera de los enlaces de las organizaciones nacionales para obtener una copia en PDF de este recurso, o haga clic aquí para inglés o aquí para Español para descargarlo de GLOBAL.

Hoy, un importante y oportuno recurso sobre el síndrome de Down y el COVID-19 ("Recurso") fue publicado por un consorcio de organizaciones nacionales de síndrome de Down: el Grupo de Interés Médico del Síndrome de Down de EE. UU. (DSMIG-EE. UU.), La Fundación Global del Síndrome de Down (GLOBAL) , Fundación LuMind IDSC (LuMind IDSC), Congreso Nacional de Síndrome de Down (NDSC), Sociedad Nacional de Síndrome de Down (NDSS) y Grupo de Trabajo Nacional sobre Discapacidades Intelectuales y Prácticas de Demencia (NTG).

El recurso se basa en la publicación de preguntas y respuestas sobre COVID-19 y síndrome de Down y se centra en información nueva y actualizada específica sobre pruebas, vacunas, salud mental, formas de mantenerse a salvo y promoción en entornos hospitalarios y para la atención adecuada. Está disponible tanto en inglés como en español.

"Es importante y útil tener consejos sobre cómo ayudar a las personas con síndrome de Down a prepararse para la vacuna, especialmente si tienen aversión a las agujas", dice Debbie Shadrix, madre de Georgia de Bradley Carlisle, una autodefensa que acaba de recibir su segunda dosis. "¡También creo que todos deberían leer las secciones sobre salud y seguridad mental!"

En diciembre de 2020, el Centro para el Control y la Prevención de Enfermedades ("CDC") agregó oficialmente el síndrome de Down a la lista de afecciones médicas que se consideran de "alto riesgo" de enfermedad grave o muerte por COVID-19. Esta decisión se tomó después de que los estudios encontraron que los adultos con síndrome de Down, en particular los de cuarenta años o más, tienen entre 4 y 5 veces más probabilidades de ser hospitalizados y 10 veces más probabilidades de morir por complicaciones asociadas con COVID-19.

Agregar el síndrome de Down a la lista de los CDC de condiciones de alto riesgo ha tenido implicaciones para la priorización y distribución de vacunas, otro tema que se discute en detalle en el nuevo recurso sobre el síndrome de Down y el COVID-19. 

"Este recurso es muy útil para explicar las vacunas y cuándo la CDC recomienda que las personas con síndrome de Down deben recibirlas", dice Dolores Zarate, fundadora de Down By The Border en Texas y madre de Zariah, quien tiene síndrome de Down. "También deja en claro que los gobernadores y los estados finalmente decidirán quién lo recibirá y cuándo, y continuaremos abogando por que las personas con discapacidades asciendan en prioridad."

Este recurso es meramente informativo y no está destinado a proporcionar asesoramiento médico o asesoramiento relacionado. Este recurso NO debe considerarse un sustituto del consejo de profesionales médicos u otros profesionales. Consulte con su médico u otro profesional sanitario para obtener asesoramiento médico. 

Las siguientes organizaciones nacionales e internacionales apoyan el recurso COVID-19 y el síndrome de Down: Afiliados del síndrome de Down en acción, Revista para padres excepcionales, Casa de juegos de GiGi, Asociación internacional del síndrome de Down Mosaic, Fundación Jerome Lejeune, Fundación Matthew, Sociedad de investigación T21 y Asociación del síndrome de Down de Ontario.

Este recurso tiene derechos de autor y no se puede duplicar en ningún sitio web ni editar sin infringir la propiedad intelectual. Sin embargo, se alienta a las familias, amigos y profesionales a visitar cualquiera de los sitios web de los miembros del consorcio con hipervínculos a continuación para descargar un PDF o compartir el PDF por correo electrónico, mensaje de texto o redes sociales.

Sobre el Consorcio Nacional

Down Syndrome Medical Interest Group-USA (DSMIG-USA)
DSMIG-USA es un grupo de profesionales de la salud comprometidos con promover la atención médica y el bienestar óptimos de las personas con síndrome de Down a lo largo de su vida.

Global Down Syndrome Foundation (GLOBAL)
La Global Down Syndrome Foundation es la organización sin fines de lucro más grande de los EE. UU. Que trabaja para salvar vidas y mejorar drásticamente los resultados de salud de las personas con síndrome de Down.

LuMind IDSC Foundation (LuMind IDSC) 
La Fundación LuMind IDSC es una organización sin fines de lucro que acelera la investigación del síndrome de Down para aumentar la disponibilidad de opciones de atención médica, diagnóstica y terapéutica y empodera a las familias a través de la educación, las conexiones y el apoyo.

National Down Syndrome Congress (NDSC) 
El National Down Syndrome Congress es una organización sin fines de lucro dedicada a un mundo mejorado para las personas con síndrome de Down. 

National Down Syndrome Society (NDSS) 
La misión de la NDSS es ser la principal organización de derechos humanos para todas las personas con síndrome de Down.

National Task Group of Intellectual Disabilities and Dementia Practices (NTG)
La misión del NTG es abogar por servicios y apoyos para personas con discapacidad intelectual y sus familias que se ven afectadas por la enfermedad de Alzheimer y las demencias.