Un poco sobre nosotros
Yo soy Sandy. Soy autor, emprendedor y creador de contenido digital. Tengo dos hijos: un dulce niño llamado Lennox y la preciosa niña de la foto, Mara. Mara fue diagnosticada prenatalmente con síndrome de Down cuando yo tenía 11 semanas de embarazo. Su diagnóstico fue un shock, pero solo me tomó 4 días recuperarme y hacerme cargo de la situación para asegurarme de que mi pequeña tuviera todos los recursos y el apoyo que pueda necesitar.
Pasé todo mi embarazo aprendiendo sobre la neuroplasticidad y cómo podemos mejorar las capacidades físicas y cognitivas de nuestros bebés. Desde el nacimiento de Mara, he pasado incontables horas implementando una rutina que incluye estimulación física, cognitiva, visual y táctil diaria. Me sigo sorprendiendo de lo mucho que podemos ayudar a nuestros hijos y equiparlos para conquistar todo lo que quieran si reciben la estimulación temprana adecuada.
Mi lema como madre, y más específicamente como madre con necesidades especiales, es “la información es poder”. Por eso decidí crear este sitio web. Sé que cada niño puede alcanzar su máximo potencial si nosotros, como padres, tenemos acceso a la información correcta.
sobre nosotros
Cómo comenzamos
Después de repetidas solicitudes de muchos de mis leales @Instagram seguidores para obtener más información sobre lo que estábamos haciendo para ayudar a Mara en su desarrollo, @MaraTheWondergirl Instagram nació. Fue una gran manera de compartir el progreso de Mara, su sonrisa contagiosa y su enorme personalidad. También fue una excelente manera de conectarse con otras mamás que tenían preguntas y buscaban consejos.
Poco a poco, el "¿Cómo te fue _____?" Las preguntas crecieron. Y cada vez estaba más claro que los mensajes uno a uno no me permitían atender las necesidades de nuestra creciente comunidad de la manera que yo quería. Sabíamos que el impacto podría ser mayor y que podríamos llegar a más familias. Y así nació MaraTheWondergirl.com. Es un paso siguiente importante para proporcionar un nuevo hogar para todos nosotros. Gracias por ser parte de esto.
Me alegro de que se haya unido a nosotros en nuestra aventura
Top Posts
Después de ver las barras paralelas que se usaban para que los niños pequeños los ayudaran a caminar, el PVC parecía una buena opción. No encontramos recursos con planes para hacerlos para Mara. Pero usamos algunas imágenes que encontramos y confiamos en el consejo de nuestra amiga y terapeuta Kailee @themovementmama para determinar la altura de las barras para hacer esto para Mara.
Enseñar lenguaje de señas a niños con síndrome de Down es común. Así que sé que esta opinión puede ser poco popular. Pero creo que puede haber un lado negativo en la enseñanza del lenguaje de señas. Particularmente en la medida en que a menudo se usa para reemplazar el lenguaje verbal para niños más pequeños con síndrome de Down.
¿Alguna vez ha escuchado "Los bebés necesitan aprender a calmarse a sí mismos"? Esa es la premisa detrás del metodo de dejar a los bebes dormise solos llorando. Bueno, estoy aquí para decirte que permitir que tu hijo llore puede tener efectos terribles a largo plazo. Y no estoy compartiendo esto para criticar a nadie. Comparto esto porque solo podemos hacerlo mejor cuando lo sabemos hacer mejor.
Mi fuerza impulsora detrás de todo lo que hago es mi hermana, Rebecca. Becky es mi hermana mayor. Ella está severamente discapacitada. Sí, tenía desafíos, y sí, era diferente, pero era una hermosa humana viva, que respiraba y que merecía el mismo amor y respeto que cualquiera de nosotros.
La misión de The Confetti Foundation es proporcionar fiestas de cumpleaños a los niños que tienen que pasar su cumpleaños en el hospital, clínica de oncología pediátrica o centro de cuidados paliativos. La fundación se inició con la esperanza de que las familias puedan cambiar su enfoque de la enfermedad de su hijo por solo 30 minutos y celebrar. Aunque la fiesta no es una cura, será una distracción y un buen recordatorio de que todos los niños merecen ser celebrados.
Kids with Down syndrome, as well as many typically developed kids and others with special needs, have low muscle tone in their feet and legs. Bones in children are not entirely developed and if a shoe is not properly fitted, then the child’s body’s biomechanics can be altered. Therefore, careful consideration is needed to support the foot and to encourage proper form when walking.
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