Un poco sobre nosotros
Yo soy Sandy. Soy autor, emprendedor y creador de contenido digital. Tengo dos hijos: un dulce niño llamado Lennox y la preciosa niña de la foto, Mara. Mara fue diagnosticada prenatalmente con síndrome de Down cuando yo tenía 11 semanas de embarazo. Su diagnóstico fue un shock, pero solo me tomó 4 días recuperarme y hacerme cargo de la situación para asegurarme de que mi pequeña tuviera todos los recursos y el apoyo que pueda necesitar.
Pasé todo mi embarazo aprendiendo sobre la neuroplasticidad y cómo podemos mejorar las capacidades físicas y cognitivas de nuestros bebés. Desde el nacimiento de Mara, he pasado incontables horas implementando una rutina que incluye estimulación física, cognitiva, visual y táctil diaria. Me sigo sorprendiendo de lo mucho que podemos ayudar a nuestros hijos y equiparlos para conquistar todo lo que quieran si reciben la estimulación temprana adecuada.
Mi lema como madre, y más específicamente como madre con necesidades especiales, es “la información es poder”. Por eso decidí crear este sitio web. Sé que cada niño puede alcanzar su máximo potencial si nosotros, como padres, tenemos acceso a la información correcta.
sobre nosotros
Cómo comenzamos
Después de repetidas solicitudes de muchos de mis leales @Instagram seguidores para obtener más información sobre lo que estábamos haciendo para ayudar a Mara en su desarrollo, @MaraTheWondergirl Instagram nació. Fue una gran manera de compartir el progreso de Mara, su sonrisa contagiosa y su enorme personalidad. También fue una excelente manera de conectarse con otras mamás que tenían preguntas y buscaban consejos.
Poco a poco, el "¿Cómo te fue _____?" Las preguntas crecieron. Y cada vez estaba más claro que los mensajes uno a uno no me permitían atender las necesidades de nuestra creciente comunidad de la manera que yo quería. Sabíamos que el impacto podría ser mayor y que podríamos llegar a más familias. Y así nació MaraTheWondergirl.com. Es un paso siguiente importante para proporcionar un nuevo hogar para todos nosotros. Gracias por ser parte de esto.
Me alegro de que se haya unido a nosotros en nuestra aventura
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Utilice estas 12 estrategias para estimular el desarrollo del lenguaje, ya sea que sea un terapeuta, un maestro o un padre. Hay muchas actividades divertidas y sencillas para incorporar en su día a fin de involucrar y fomentar las habilidades de comunicación. ¡Estas estrategias no solo son útiles para los niños que luchan con el desarrollo del lenguaje, sino también para saber cómo debe interactuar y participar con todos los niños!
Hasta recientemente, la Asociación Americana de Pediatría (AAP) recomendaba CERO tiempo de televisión para niños menores de dos años. ¡Cero! Si bien esto ha cambiado un poco y no se recomienda no exponer a los niños a las pantallas hasta los 18 meses, aún así nunca creí que esta fuera una regla que deberíamos aplicar en nuestra casa.
Eliana Tardío, es la madre de Emir & Ayelén, ambos con síndrome de Down. Eliana es una exitosa profesional en Marketing y Relaciones Públicas, quien escribe en diferentes publicaciones compartiendo su experiencia como la madre Latina de dos hijos con necesidades especiales, entregando a sus lectores lo que ella llama “El Mejor Consejo Para Cualquier Ser Humano: Esperanza en El Amor .” Actualmente se desempeña como Directora de la Red de Educación Para Padres – Parent Education Network, un programa solventado por el departamento de educación de los Estados Unidos, que ofrece entrenamiento y soporte a familias de hijos con discapacidad.
Enseñar lenguaje de señas a niños con síndrome de Down es común. Así que sé que esta opinión puede ser poco popular. Pero creo que puede haber un lado negativo en la enseñanza del lenguaje de señas. Particularmente en la medida en que a menudo se usa para reemplazar el lenguaje verbal para niños más pequeños con síndrome de Down.
Todo Lo Que Necesita Saber Sobre la Prioridad del Síndrome de Down Para la Vacuna COVID en su Estado
El Centro para el Control de Enfermedades enumera el síndrome de Down como una condición que aumenta el riesgo de enfermedad grave. Sin embargo, la decisión sobre la prioridad de las vacunas depende de los estados individuales que distribuyen las vacunas. Sigue un desglose estado por estado.
Las siguientes son las instrucciones para la pista de rastreo que hicimos para nuestra pequeña hija. Su progreso fue inmediato y sorprendente. Mara empezó a los tres meses. Si tuviéramos que hacerlo de nuevo, habría comenzado el día que regresó a casa del hospital. Es tan valioso.
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