Un poco sobre nosotros
Yo soy Sandy. Soy autor, emprendedor y creador de contenido digital. Tengo dos hijos: un dulce niño llamado Lennox y la preciosa niña de la foto, Mara. Mara fue diagnosticada prenatalmente con síndrome de Down cuando yo tenía 11 semanas de embarazo. Su diagnóstico fue un shock, pero solo me tomó 4 días recuperarme y hacerme cargo de la situación para asegurarme de que mi pequeña tuviera todos los recursos y el apoyo que pueda necesitar.
Pasé todo mi embarazo aprendiendo sobre la neuroplasticidad y cómo podemos mejorar las capacidades físicas y cognitivas de nuestros bebés. Desde el nacimiento de Mara, he pasado incontables horas implementando una rutina que incluye estimulación física, cognitiva, visual y táctil diaria. Me sigo sorprendiendo de lo mucho que podemos ayudar a nuestros hijos y equiparlos para conquistar todo lo que quieran si reciben la estimulación temprana adecuada.
Mi lema como madre, y más específicamente como madre con necesidades especiales, es “la información es poder”. Por eso decidí crear este sitio web. Sé que cada niño puede alcanzar su máximo potencial si nosotros, como padres, tenemos acceso a la información correcta.
sobre nosotros
Cómo comenzamos
Después de repetidas solicitudes de muchos de mis leales @Instagram seguidores para obtener más información sobre lo que estábamos haciendo para ayudar a Mara en su desarrollo, @MaraTheWondergirl Instagram nació. Fue una gran manera de compartir el progreso de Mara, su sonrisa contagiosa y su enorme personalidad. También fue una excelente manera de conectarse con otras mamás que tenían preguntas y buscaban consejos.
Poco a poco, el "¿Cómo te fue _____?" Las preguntas crecieron. Y cada vez estaba más claro que los mensajes uno a uno no me permitían atender las necesidades de nuestra creciente comunidad de la manera que yo quería. Sabíamos que el impacto podría ser mayor y que podríamos llegar a más familias. Y así nació MaraTheWondergirl.com. Es un paso siguiente importante para proporcionar un nuevo hogar para todos nosotros. Gracias por ser parte de esto.
Me alegro de que se haya unido a nosotros en nuestra aventura
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Los sentimientos son los que le dan color a la vida, pero también son los que nos dicen toda la información importante que necesitamos: nos dicen cuándo nuestro entorno es amenazante, cuándo debemos ser cautelosos, cuándo algo esta "mal" o "no está bien". cuando realmente queremos algo, cuáles son nuestras necesidades y si se están satisfaciendo, lo que realmente nos importa, a quién amamos.
¿Te imaginas a un médico acudiendo a la cirugía sin saber operar, pero aún yendo al quirófano para hacer un buen esfuerzo? ¿Ese médico simplemente operando y esperando lo mejor? Por loco que parezca, este tipo de atención médica es lo que MUCHAS madres de niños con síndrome de Down enfrentan a diario cuando llevan a sus hijos al pediatra.
Durante mi embarazo con Mara, tuve que educar a los médicos sobre la forma de transmitir ciertos mensajes que creían que necesitaba escuchar para prepararme para tener un bebé con síndrome de Down. “Debes saber que el 40% de los bebés con síndrome de Down nacen con un defecto cardíaco” fue la primera advertencia que me dieron sobre la vida aparentemente aterradora que me esperaba. Allí mismo, con mi bebé todavía en mi vientre, decidí cambiar la conversación. “
Hoy, casi dos años después de comenzar el programa que hacemos a diario con Mara, puedo asegurarles que es un enfoque mucho mejor en lo que respecta al desarrollo de los niños. Y no solo los niños con síndrome de Down. Esto también incluye a los niños neurotípicos; Lennox también sigue este programa.
¿Alguna vez ha escuchado "Los bebés necesitan aprender a calmarse a sí mismos"? Esa es la premisa detrás del metodo de dejar a los bebes dormise solos llorando. Bueno, estoy aquí para decirte que permitir que tu hijo llore puede tener efectos terribles a largo plazo. Y no estoy compartiendo esto para criticar a nadie. Comparto esto porque solo podemos hacerlo mejor cuando lo sabemos hacer mejor.
Las siguientes son las instrucciones para la pista de rastreo que hicimos para nuestra pequeña hija. Su progreso fue inmediato y sorprendente. Mara empezó a los tres meses. Si tuviéramos que hacerlo de nuevo, habría comenzado el día que regresó a casa del hospital. Es tan valioso.
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