Un poco sobre nosotros
Yo soy Sandy. Soy autor, emprendedor y creador de contenido digital. Tengo dos hijos: un dulce niño llamado Lennox y la preciosa niña de la foto, Mara. Mara fue diagnosticada prenatalmente con síndrome de Down cuando yo tenía 11 semanas de embarazo. Su diagnóstico fue un shock, pero solo me tomó 4 días recuperarme y hacerme cargo de la situación para asegurarme de que mi pequeña tuviera todos los recursos y el apoyo que pueda necesitar.
Pasé todo mi embarazo aprendiendo sobre la neuroplasticidad y cómo podemos mejorar las capacidades físicas y cognitivas de nuestros bebés. Desde el nacimiento de Mara, he pasado incontables horas implementando una rutina que incluye estimulación física, cognitiva, visual y táctil diaria. Me sigo sorprendiendo de lo mucho que podemos ayudar a nuestros hijos y equiparlos para conquistar todo lo que quieran si reciben la estimulación temprana adecuada.
Mi lema como madre, y más específicamente como madre con necesidades especiales, es “la información es poder”. Por eso decidí crear este sitio web. Sé que cada niño puede alcanzar su máximo potencial si nosotros, como padres, tenemos acceso a la información correcta.
sobre nosotros
Cómo comenzamos
Después de repetidas solicitudes de muchos de mis leales @Instagram seguidores para obtener más información sobre lo que estábamos haciendo para ayudar a Mara en su desarrollo, @MaraTheWondergirl Instagram nació. Fue una gran manera de compartir el progreso de Mara, su sonrisa contagiosa y su enorme personalidad. También fue una excelente manera de conectarse con otras mamás que tenían preguntas y buscaban consejos.
Poco a poco, el "¿Cómo te fue _____?" Las preguntas crecieron. Y cada vez estaba más claro que los mensajes uno a uno no me permitían atender las necesidades de nuestra creciente comunidad de la manera que yo quería. Sabíamos que el impacto podría ser mayor y que podríamos llegar a más familias. Y así nació MaraTheWondergirl.com. Es un paso siguiente importante para proporcionar un nuevo hogar para todos nosotros. Gracias por ser parte de esto.
Me alegro de que se haya unido a nosotros en nuestra aventura
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Armado con el conocimiento de que desde el nacimiento hasta los tres años es el período crucial de la formación del cerebro que afectará la forma en que esa persona aprende, se comunica y se comporta por el resto de sus vidas, comencé a trabajar en el desarrollo del lenguaje de Lennox desde el nacimiento. Y ahora quiero compartir con ustedes las 5 cosas principales que hacemos a diario que le han ayudado a desarrollar sus habilidades lingüísticas.
Ana Belaval me preguntó algo que había estado esperando que me preguntaran desde que nació Mara: “¿Cómo lidias con la gente que piensa que tuviste una imagen perfecta de la vida? Eres una autora e influencer, tienes un buen matrimonio, una hermosa hijo, pero ahora lamentan que su vida ya no sea perfecta porque tuvo un hijo con síndrome de Down? "
Eliana Tardío, es la madre de Emir & Ayelén, ambos con síndrome de Down. Eliana es una exitosa profesional en Marketing y Relaciones Públicas, quien escribe en diferentes publicaciones compartiendo su experiencia como la madre Latina de dos hijos con necesidades especiales, entregando a sus lectores lo que ella llama “El Mejor Consejo Para Cualquier Ser Humano: Esperanza en El Amor .” Actualmente se desempeña como Directora de la Red de Educación Para Padres – Parent Education Network, un programa solventado por el departamento de educación de los Estados Unidos, que ofrece entrenamiento y soporte a familias de hijos con discapacidad.
Esta publicación fue publicada originalmente por la Dra. Becky Kennedy en su cuenta de Instagram, y pensamos que muchos de nuestros lectores se beneficiarían de aprender sobre esto. ¿Cuántas veces, como padre, ha pensado que su hijo estaba "llorando fingiendo"? Bueno, siga leyendo, porque podemos estar muy equivocados acerca de cómo estamos interpretando lo que hace nuestro hijo durante esos episodios.
¿Saben cuánto dolor y lágrimas podría haberme ahorrado si alguien me hubiera dicho esto? Dar el pecho NO es lo mejor del mundo.
Tengo un GRAN problema con los pediatras que les dicen a las mamás que está bien que un bebé no gatee. Y me vuelve loco cuando le dicen esto a una mamá con un niño que tiene necesidades especiales.
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